生物制藥廠潔凈室潔凈度等級標準(A級，B級)說明

關于潔凈度等級標準，我們都知道，不同的行業(yè)對潔凈度的定義也會有所不同，這里就舉例向大家介紹藥廠的潔凈度等級說明：

B+A級的解釋：

1、A級（高風險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域）要達到的潔凈度等級為：靜態(tài)百級，動態(tài)百級。

2、B+A的潔凈度要求解釋為：A級（高風險操作區(qū)）要達到靜態(tài)百級，動態(tài)百級，而該區(qū)域所處的背景區(qū)域為B級，即要求背景區(qū)域達到靜態(tài)百級，動態(tài)萬級。

3、把B+A理解為動態(tài)達到萬級、靜態(tài)達到百級是不正確的。

參考資料如下：

傳統(tǒng)的空氣潔凈度分級標準： GB/T16292-1996 （中國標準）

空氣潔凈度分級標準： ISO14644-1 （國際標準）

無菌藥品附錄：

以上各級別空氣懸浮粒子的標準規(guī)定如下表：

對比得知：

B 級：指無菌配制和灌裝等高風險操作 A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。